Khảo sát đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ (CML) bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA
Phương pháp giải trình tự gen doc
... máy giải trình tự gen và chạy máy giải trình tự gen. Bước 4: Phân tích kết quả từ các dữ liệu do máy tính cung cấp2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự động2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự ... thông thường.2.2 Phương pháp Sanger2.2 Phương pháp Sanger 2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự động2.3 Phương pháp giải trình tự gen tự độngĐọc kết quả 3. So sánh phương pháp Maxam – Gibert ... Sanger2.2 Phương pháp Sanger NỘI DUNG1. Khái niệm giải trình tự gen và ý nghĩa của GTTG2. Phương pháp giải trình tự gen: 2.1 Phương pháp Maxam – Gilbert 2.2 Phương pháp Sanger 2.3 Phương pháp giải...
- 28
- 3,799
- 54
Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu Enzym 21-Hydroxylase và phát hiện người lành mang gen bệnh
... Trần kiêm Hảo xác định một số đột biến gen cyp21 gây bệnh tăng sản thợng thận bẩm sinh thiếu enzym 21-hydroxylase v phát hiện ng−êi lμnh mang gen bÖnh tóm tắt luận ... tăng sản thợng thận bẩm sinh thiếu enzym 21-hydroxylase và phát hiện ngời lành mang gen bệnh& quot; với các mục tiêu sau: 1. Xác định một số đột biến gen CYP21 gây bệnh TSTTBS bằng kỹ thuật ... Chúng tôi rút ra một số kết luận sau: 1. Một số đột biến gen CYP21 đợc phát hiện gây bệnh TSTTBS - Tỉ lệ bệnh nhân TSTTBS thiếu enzym 21-hydroxylase bị đột biến I2g, mất đoạn 8bp và Pro30Leu là...
- 27
- 749
- 1
XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VI RÚT VIÊM GAN B VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI docx
... hàng nghìn tỷ b n sao, lượng DNA này đủ để ta làm phản ứng cắt cho giải trình tự chuỗi. XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VI < /b> RÚT VI< /b> M GAN < /b> B VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC B NG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI I, ... ta biết kiểu < /b> gen < /b> của vi < /b> rút < /b> này là kiểu < /b> gen < /b> nào và các đột biến đã được công b của HBV (Bao gồm các đột biến kháng thuốc) . HỆ THỐNG GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI TRUGENE Để khuếch đại gene của HBV ... NHỮNG TIẾN B CỦA XÉT NGHIỆM TRONG CHẨN ĐOÁN B NH VI< /b> M GAN < /b> SIÊU VI < /b> B Mặc dù chương trình tiêm ngừa vi < /b> rút < /b> vi< /b> m gan < /b> B (HBV) đã làm giảm đáng kể tỷ lệ b nh vi< /b> m gan < /b> do vi < /b> rút < /b> B, nhưng HBV vẫn còn...
- 22
- 655
- 6
ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI ĐỂ XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B ppt
... (37.7%). ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI ĐỂ XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI < /b> VIÊM GAN < /b> B Tóm Tắt Tám kiểu < /b> gen < /b> của < /b> siêu < /b> vi < /b> viêm < /b> gan < /b> B (HBV) đã được xác < /b> định < /b> (Từ ... biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> của < /b> HBV cũng như xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen < /b> của < /b> HBV. Chúng tôi sử dụng < /b> kỹ < /b> thuật < /b> giải < /b> trình < /b> tự < /b> chuỗi < /b> (Sequengcing) để < /b> đồng thời vừa xác < /b> định < /b> các < /b> đột < /b> biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> Lamivudine của < /b> HBV ... xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen < /b> của < /b> HBV là kỹ < /b> thuật < /b> giải < /b> trình < /b> tự < /b> chuỗi < /b> vì b n cạnh vi< /b> c xác < /b> định < /b> được kiểu < /b> gen < /b> của < /b> HBV chúng tôi còn tìm được các < /b> đột < /b> biến < /b> kháng < /b> Lamivudine chỉ trong một lần thực hiện giải...
- 19
- 552
- 1
Định enotyp và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV bằng kỹ thuật giải trình tự vùng gene rt của HBV pot
... B Virus Polymerase Gene. ClinicalChemistry. 49(6): 989-9927 Định genotype và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV bằng kỹ thuật giải trình tự vùng gene rt của HBV Phạm Hùng Vân*(1), ... đượcchứng minh; đó là rtV173L, rtL180M, rtM204I/V, và rtV207I.Mục tiêu nghiên cứu: Xây dựng kỹ thuật giải trình tự để định genotype HBV và phát hiện đột biến YMDD kháng lamivudine của HBV Phương pháp ... chúng tôi thực hiện thử nghiệm định lượng HBV- DNA, định genotype và phát hiện các đột biến rtV173L, rtL180M,rtM204I/V, và rtV207I. Bảng 1 trình bày lượng HBV- DNA và genotype của HBV trong các...
- 7
- 783
- 4
XÁC ĐỊNH KIỂU GEN VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI VIÊM GAN B BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI potx
... XÁC ĐỊNH KIỂU GEN < /b> VÀ CÁC ĐỘT BIẾN KHÁNG THUỐC CỦA SIÊU VI < /b> VIÊM GAN < /b> B BẰNG KỸ THUẬT GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI Tóm Tắt Mở đầu: Tám kiểu < /b> gen < /b> của < /b> siêu < /b> vi < /b> viêm < /b> gan < /b> B (HBV) đã được xác < /b> định < /b> (Từ ... biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> của < /b> HBV cũng như xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen < /b> của < /b> HBV. Chúng tôi sử dụng kỹ thuật giải trình tự chuỗi (Sequencing) để đồng thời vừa xác < /b> định < /b> các < /b> đột < /b> biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> Lamivudine của < /b> HBV ... kỹ thuật giải trình tự chuỗi (Sequencing) trên hệ thống OpenGene với b thuốc < /b> thử TruGene (Bayer) trong vi< /b> c xác < /b> định < /b> kiểu < /b> gen < /b> và < /b> các < /b> đột < /b> biến < /b> kháng < /b> thuốc < /b> Lamivudine đã được công b của < /b> HBV....
- 17
- 577
- 3
nghiên cứu phát hiện đột biến gen atp7b gây bệnh wilson
... tống số đột biến [9] Từ những ý nghĩa trên đề tài : Nghiên cứu phát hiện đột biến gen ATP7B gây bệnh Wilson được thực hiện nhằm mục tiêu: Phát hiện đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson. 5 ... được, nghiên cứu có thể đưa ra kết luận sau: Đột biến gen ATP7B trên bệnh nhân Wilson - 5/5 bệnh nhân tạo xương bất toàn đã được phát hiện có đột biến trên gen ATP7B, trong đó + 4/5 có đột biến ... W.Yoo.(2010). Phát hiện đột biến gen gây bệnh Wilson tại bệnh viện nhi trung ương. 7. Tạ Thành Văn,Hồ Cẩm Tú, Tạ Minh Hiếu, Trần Vân Khánh.(2011).Xây dựng quy trình phát hiện đột biến Gen ATP7B gây bệnh Wilson. Tạp...
- 44
- 655
- 1
nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn
... Intron 24 /COL1A1 1Tổng số bệnh nhân mang đột biến 5Nhận xét:5 bệnh nhân OI được phân tích gen đều phát hiện có đột biến gen COL1A1bao gồm 3 đột biến xảy ra ở vùng exon và 2 đột biến ở vùng ... gồm: đột biến thay thế, đột biến lặp, đột biến cắt nối, đột biến mất, đột biến thêm nucleotide. Trong đó dạng đột biến thay thế là phổ biến nhất, chiếm khoảng 82% các đột biến trên gen COL1A1 ... hơn 700 đột biến thay thế glycin được phát hiện trên bệnh nhân OI và tổng hơp lại trên dữ liệu các đột biến gen COL1A1 [5], [15], [36].Hình 1.7. Tỷ lệ các đột biến gây bệnh OI trên gen COL1A1 (https://oi.gene.le.ac.uk)17...
- 69
- 602
- 0
nghiên cứu phát hiện đột biến gen col1a1 gây bệnh tạo xương bất toàn
... hoàn thiện mRNA (branch site).3.4. Kết quả các dạng đột biến trên gen và tỷ lệ đột biến trên gen COL1A1 phát hiện được Bảng 3.2. Tỷ lệ các dạng đột biến gen COL1A1 trên bệnh nhân OI phát hiện ... nhân OI phát hiện đượcSTTDạng đột biến Vị trí đột biến Exon/IntronSố BN bị đột biến 49 Bảng 1.2. Một số đột biến gen COL1A1 ở bệnh tạo xương bất toàn [11]. Bệnh nhâncDNA Protein ExonThay ... Nano-drop.42 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾTRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘINGUYỄN THỊ HUYỀN TRANGNGHIÊN CỨU PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN GEN COL1A1 GÂY BỆNH TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN...
- 69
- 443
- 1
nghiên cứu xác định đột biến gen f8 gây bệnh hemophilia a (full text)
... thực hiện với hai mục tiêu: 1. Phát hiện đột biến gen F8 c a bệnh nhân hemophilia A ở Việt Nam. 2. Bước đầu xây dựng bản đồ đột biến gen F8 đối với bệnh nhân hemophilia A tại Việt Nam. 3 ... 1.2.4.1. Mối liên quan gi a đột biến trên gen F8 và kiểu hình lâm sàng Đột biến gen F8 là yếu tố quyết định quan trọng nhất c a kiểu hình trong bệnh hemophilia A [49], [48]. Đột biến gặp thƣờng ... mang gen bệnh có khả năng truyền bệnh cho 50% con trai c a họ, do vậy chủ yếu bệnh nhân là nam. Có 3 loại hemophilia, sự giảm yếu tố VIII gây ra bệnh hemophilia A, thiếu hụt yếu tố IX gây hemophilia...
- 143
- 808
- 1
Luận án tiến sĩ Nghiên cứu xác định đột biến gen F8 gây bệnh hemophilia A (NCS: Lưu Vũ Dũng )
... thực hiện với hai mục tiêu: 1. Phát hiện đột biến gen F8 c a bệnh nhân hemophilia A ở Việt Nam. 2. Bước đầu xây dựng bản đồ đột biến gen F8 đối với bệnh nhân hemophilia A tại Việt Nam. 3 ... giới, các nhà khoa học đã phân tích gen c a bệnh nhân hemophilia A và rất nhiều dạng đột biến gen yếu tố VIII (F 8) đƣợc công bố. Các nghiên cứu khẳng định dạng đột biến khác nhau sẽ gây những kiểu ... 1.2.4.1. Mối liên quan gi a đột biến trên gen F8 và kiểu hình lâm sàng Đột biến gen F8 là yếu tố quyết định quan trọng nhất c a kiểu hình trong bệnh hemophilia A [49], [48]. Đột biến gặp thƣờng...
- 143
- 925
- 5
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam tt
... Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam Đỗ Thị Thanh Trung Trường Đại học ... tới bệnh bạch cầu cấp dòng tủy 19 1.2.1. Cấu trúc và chức năng của gen FLT3 19 1.2.2. Các loại đột biến FLT3 20 1.2.3. Mối liên hệ giữa đột biến trên gen FLT3 và bệnh bạch cầu cấp dòng tủy2 1 ... 1.1. Bệnh ung thƣ bạch cầu cấp dòng tủy (Acute Myeloid Leukemia-AML) 3 1.1.1. Thực trạng bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy và tình hình nghiên cứu trên thế giới và ở Việt Nam 5 1.1.2. Phân...
- 12
- 562
- 0
Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thư bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam
... NHIÊN Đỗ Thị Thanh Trung SÀNG LỌC VÀ PHÂN TÍCH ĐẶC ĐIỂM PHÂN TỬ CÁC ĐỘT BIẾN FLT3 XUẤT HIỆN TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH UNG THƢ BẠCH CẦU CẤP DÒNG TỦY Ở VIỆT NAM Sinh ... tt bin Sàng lọc và phân tích đặc điểm phân tử các đột biến FLT3 xuất hiện trên bệnh nhân mắc bệnh ung thƣ bạch cầu cấp dòng tủy ở Việt Nam”v 1. Thit ... Trung I HC QUI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN Đỗ Thị Thanh Trung SÀNG LỌC VÀ PHÂN TÍCH ĐẶC ĐIỂM PHÂN TỬ CÁC ĐỘT BIẾN FLT3 XUẤT HIỆN TRÊN BỆNH NHÂN MẮC BỆNH...
- 71
- 582
- 0
Khảo sát đột biến gen BCR/ABL gây kháng imatinib trên bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn dòng tuỷ (CML) bằng phương pháp giải trình tự chuỗi DNA
... KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN BCR/ABL GÂY KHÁNG IMATINIB TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TỦY (CML) BẰNG PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI DNA CHỦ NHIỆM ĐỀ TÀI: BSCKII. NGUYỄN THỊ HỒNG ... KHẢO SÁT ĐỘT BIẾN GEN BCR/ABL GÂY KHÁNG IMATINIB TRÊN BỆNH NHÂN BỆNH BẠCH CẦU MẠN DÒNG TỦY (CML) BẰNG PHƯƠNG PHÁP GIẢI TRÌNH TỰ CHUỖI DNA CHỦ NHIỆM ĐỀ TÀI (Ký tên) ... dịch tễ học và nguyên nhân của bạch cầu mạn dòng tủy Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (BCMDT) chiếm 3% trong tổng số ung thư trên thế giới và chiếm 20% trong các bệnh bạch cầu ở người lớn. Tại các...
- 35
- 2,010
- 1
Khảo sát đột biến gen EGFR và K-RAS trên bệnh nhân Việt Nam bị ung thư phổi không tế bào nhỏ
... carcinôm tế bào lớn. 2.1.3 Tiêu chuẩn loại trừ: Ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc ung thư phổi không tế bào nhỏ nhưng bệnh phẩm sinh thiết có tỷ lệ tế bào ung thư dưới 30% trong tổng số tế bào quan sát ... thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC: non-small cell lung cancer) và ung thư phổi tế bào nhỏ. Trên thế giới, trong số khoảng 12,7 triệu trường hợp ung thư mới được chẩn đoán hằng năm, ung thư phổi ... của ung thư phổi Ung thư phổi chiếm tỷ lệ cao nhất và cũng là nguyên nhân tử vong hàng đầu trong tất cả các bệnh ung thư. Về mặt chẩn đoán, ung thư phổi nguyên phát được chia thành nhóm ung thư...
- 34
- 959
- 1
Từ khóa: phương pháp giải trình tự genphương pháp giải trình tự gen trên máy tự độngđột biến gen nào gây hậu quả lớn nhấtdạng đột biến gen nào gây hậu quả lớn nhấtbệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn gây ra bệnh nhân có tóc màu trắng mắt màu hồngcâu 2 tại sao đột biến gen lại gây ra biến đổi kiểu hìnhđột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hìnhkhao sat dien bien sâu hại và thien dich tren cây dưa leokhảo sát độ loạn thị giác mạc trung tâm trên bệnh nhân bị mộng thịt bằng giác mạc đồdự báo biến động tỷ giá bằng phương pháp phân tích kỹ thuậtxác định kiểu gen hcv bằng kỹ thuật giải trình tự gentác nhân sinh học gây đột biến gentác nhân hóa học gây đột biến genphương pháp gây đột biến gencác tác nhân gây đột biến genBáo cáo thực tập tại nhà thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh năm 2018chuyên đề điện xoay chiều theo dạngNghiên cứu sự hình thành lớp bảo vệ và khả năng chống ăn mòn của thép bền thời tiết trong điều kiện khí hậu nhiệt đới việt namNghiên cứu vật liệu biến hóa (metamaterials) hấp thụ sóng điện tử ở vùng tần số THzNghiên cứu tổ chức chạy tàu hàng cố định theo thời gian trên đường sắt việt namBiện pháp quản lý hoạt động dạy hát xoan trong trường trung học cơ sở huyện lâm thao, phú thọGiáo án Sinh học 11 bài 13: Thực hành phát hiện diệp lục và carôtenôitPhát triển mạng lưới kinh doanh nước sạch tại công ty TNHH một thành viên kinh doanh nước sạch quảng ninhPhát triển du lịch bền vững trên cơ sở bảo vệ môi trường tự nhiên vịnh hạ longPhát hiện xâm nhập dựa trên thuật toán k meansNghiên cứu, xây dựng phần mềm smartscan và ứng dụng trong bảo vệ mạng máy tính chuyên dùngĐịnh tội danh từ thực tiễn huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An (Luận văn thạc sĩ)BT Tieng anh 6 UNIT 2Giáo án Sinh học 11 bài 15: Tiêu hóa ở động vậtchuong 1 tong quan quan tri rui roGiáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtTrách nhiệm của người sử dụng lao động đối với lao động nữ theo pháp luật lao động Việt Nam từ thực tiễn các khu công nghiệp tại thành phố Hồ Chí Minh (Luận văn thạc sĩ)BÀI HOÀN CHỈNH TỔNG QUAN VỀ MẠNG XÃ HỘIĐổi mới quản lý tài chính trong hoạt động khoa học xã hội trường hợp viện hàn lâm khoa học xã hội việt namTÁI CHẾ NHỰA VÀ QUẢN LÝ CHẤT THẢI Ở HOA KỲ