Tài liệu Ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen kháng bệnh bạc lá ở các dòng bố, mẹ phục vụ công tác chọn tạo giống lúa lai 2 dòng kháng bệnh bạc lá pot

... Không cha gen +: Cha gen- +: Dng d hp t. Bảng 2. Tổng hợp kết quả chọn lọc gen kháng bạc lá ở các quần thể dòng mẹ Tổ hợp Số cây phân tích Gen Xa4 Gen Xa5 Gen Xa7 Gen Xa21 - - + + ... V1 02 10 7 3 10 10 10 V115 9 6 2 1 9 8 2 9 V 121 7 7 4 2 1 7 7 V 122 10 5 3 2 5 2 3 10 10 V 123 11 6 2 3 11 8 3 11 V 125 6 6 6 6 3 3 V 128 10 10 6 2 2 10 10 V130 7 5 2 7 7 4 3 V133 10 10 5 3 2 ... lc gen kháng Xa21 1. Marker; 2. BB21 (/C cha gen) ; 3. IR24 (/C không cha gen) 3-11. Các cá th trong qun th BB21/c thanh cây t 1-8 Bảng 1. Tổng hợp kết quả chọn lọc gen kháng bạc lá...

... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S ,28 7S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25 S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng, giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế  lai cao như TH3­3,Việt Lai 20 ,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được  các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1 .2. Mục đích và yêu cầu:1 .2. 1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. ­Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1 .2. 2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F 2 .­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F 2  . ... nghiệpĐề tài:    “  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới”Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn                                  2. KS.Tống Văn Hải                    Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng                     Khoa CNSH­Trường ĐHNN­Hà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp                    :06­ 02 CNSH  *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F1 so với bố+Bố trí thí nghiệm:   ­Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đoàn ,các con lai F1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự không nhắc lại.   ­Ô thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ô là 5m 2 . +Các biện pháp kỹ thuật:   ­Làm đất cày bừa   ­Thời vụ: Vụ chiêm xuân 20 10   ­Ngày gieo mạ :01 /20 10   ­Ngày cấy:  02/ 2010   ­Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20 cm.   ­Mật đọ cấy 45 khóm/m 2 .   ­Lượng phân bón cho 1 ha:       Phân đạm  120  kg       Phân lân     90kg       Phân kali    60kg+Kỹ thuật bón phân:     ­Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa.    ­Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh.    ­Bón thúc lần 2: bón hết số đạm,kali còn lại,bón khi lúa làm đòng.Thành phần ... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S ,28 7S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25 S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng, giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế  lai cao như TH3­3,Việt Lai 20 ,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được  các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1 .2. Mục đích và yêu cầu:1 .2. 1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. ­Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1 .2. 2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F 2 .­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F 2  ....

... ỨNG DỤNG CHỈ THỊ PHÂN TỬ ADN ỨNG DỤNG CHỈ THỊ PHÂN TỬ ADN XÁC ĐỊNH GEN XÁC ĐỊNH GEN PHỤC VỤ CHỌN TẠO GIỐNG LÚA PHỤC VỤ CHỌN TẠO GIỐNG LÚA THƠMTHƠMTheo số liệu thống kê, hàm lượng 2AP ... của các giống lúa thơm và không thơm sử dụng PCR của các giống lúa thơm và không thơm sử dụng chỉ thị L05 và chỉ thị BADH2 chỉ thị L05 và chỉ thị BADH2 Kết quả sử dụng chỉ thị phân tử L05 ... gen thơm từ các thế hệ sớm dòng lúa mang gen thơm từ các thế hệ sớm Việc sử dụng chỉ thị phân tử BADH2 để xác định các Việc sử dụng chỉ thị phân tử BADH2 để xác định các dòng lúa mang gen...

... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S ,28 7S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25 S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng, giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế  lai cao như TH3­3,Việt Lai 20 ,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được  các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1 .2. Mục đích và yêu cầu:1 .2. 1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. ­Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1 .2. 2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F 2 .­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F 2  . ... nghiệpĐề tài:    “  Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA để chọn lọc gen tms2 tạo ra các dòng TGMS mới”Người hướng dẫn : 1.PGS.TS.Phan Hữu Tôn                                  2. KS.Tống Văn Hải                    Bộ môn : Công nghệ sinh học ứng dụng                     Khoa CNSH­Trường ĐHNN­Hà NộiNgười thực hiện : SV.Nguyễn Thị Hồng HạnhLớp                    :06­ 02 CNSH  *Nghiên cứu ưu thế lai của các tổ hợp lai F1 so với bố+Bố trí thí nghiệm:   ­Thí nghiệm được bố trí theo phương pháp khảo sát tập đoàn ,các con lai F1 trồng cạnh bố tương ứng. Các tổ hợp lai được bố trí tuần tự không nhắc lại.   ­Ô thí nghiệm được bố trí theo hình chữ nhật,mỗi ô là 5m 2 . +Các biện pháp kỹ thuật:   ­Làm đất cày bừa   ­Thời vụ: Vụ chiêm xuân 20 10   ­Ngày gieo mạ :01 /20 10   ­Ngày cấy:  02/ 2010   ­Cấy 1 dảnh/khóm,cây x cây 11cm,hàng x hàng 20 cm.   ­Mật đọ cấy 45 khóm/m 2 .   ­Lượng phân bón cho 1 ha:       Phân đạm  120  kg       Phân lân     90kg       Phân kali    60kg+Kỹ thuật bón phân:     ­Bón lót:100%lân + 30%đạm,bón sau khi bừa.    ­Bón thúc lần 1:50% phân đạm +40% phân kali,bón vào thời kì bắt đầu đẻ nhánh.    ­Bón thúc lần 2: bón hết số đạm,kali còn lại,bón khi lúa làm đòng.Thành phần ... PCR Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử  dụng như:103S,T1S­96,64S ,28 7S,36S 2 ,Kim 76S,Pair 64S và 25 S. Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2, tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó ,gen tms2 có ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các dòng, giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả năng phối hợp cao ,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế  lai cao như TH3­3,Việt Lai 20 ,TH3­4,… Bằng  việc sử dụng ADN marker (chỉ thị phân tử)  thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt  với các tính trạng kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được  các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn vật liệu nghiên cứu. Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi tiến hành đề tài:  “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các dòng TGMS mới”.1 .2. Mục đích và yêu cầu:1 .2. 1.Mục đích:­Xác định gen tms2 trong tập đoàn các dòng TGMS bằng  chỉ thị phân tử. ­Nghiên cứu di truyền gen tms2. 1 .2. 2 Yêu cầu : ­Khảo sát một số đặc điểm nông sinh học của các tổ hợp lai F1­Chiết tách AND để tiến hành phản ứng PCR­Đánh giá được khả năng hữu – bất dục bằng phương pháp truyền thống của các tổ hợp lai F 2 .­Phát hiện gen tms2 ở các dòng TGMS và thế hệ F 2  ....

... mang gen thơm.+ Chỉ thị phân tử L05 có thể phân biệt được giữa các giống lúa thơm và không thơm, nhưng độ chính xác không cao.+ Chỉ thị phân tử BADH2 đã phân biệt chính xác 100% các giống lúa ... định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmKết quả sử dụng chỉ thị phân tử BADH2 để xác định các giống lúa mang gen thơm trong tập đoàn bố mẹ gồm 42 giống. Có thể thấy việc sử dụng chỉ thị ... bằng chỉ thị RG28 và RM3 42 kết quả cho thấy: Đối với chỉ thị RG28 và RM3 42, các sản phẩm điện di ADN của các giống không cho sự đa hình. Điều này cho thấy, sử dụng chỉ thị RG28 và RM3 42 chưa phân...

... 10111 30.40% Cao 21 1 025 9 29 .70% Cao9 10115 31.80% Cao 22 1 027 9 23 .30% TB10 10119 35.10% Cao 23 10715 35.90% Cao11 10 120 36.60% Cao 24 10716 21 .00% TB 12 10 122 36 .20 % Cao 25 CL645 30.70% Cao713 ... 10 120 48 Trung bình 24 10716 90 Rất mềm 12 10 122 38 Cứng 25 CL645 50 Trung bình13 10164 35 Cứng 26 Kim 32B 40 CứngBảng 2. 2. Kết quả đánh giá độ bền gel một số giống nếp địa phươngTTTên Giống Chiều ... hiện ở bảng 3.1 và 3 .2 Trong 26 giống lúa tẻ đựơc khảo sát có 2 giống hàm lượng Amylose rất thấp: 645; 10067, một giống AC thấp, một giống AC trung bình, còn lại 22 giống có AC cao. Số liệu...

... trên 40 dòng, giống lúa thơm và không thơm cho thấy:+ Các chỉ thị phân tử RG28, RM3 42 không phân biệt được các giống lúa mang gen thơm và không mang gen thơm.+ Chỉ thị phân tử L05 có thể phân ... Đối với chỉ thị RG28 và RM3 42, các sản phẩm điện di ADN của các giống không cho sự đa hình. Điều này cho thấy, sử dụng chỉ thị RG28 và RM3 42 chưa phân biệt được các giống lúa mang gen thơm ... định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơmKết quả sử dụng chỉ thị phân tử BADH2 để xác định các giống lúa mang gen thơm trong tập đoàn bố mẹ gồm 42 giống. Có thể thấy việc sử dụng chỉ thị...

... 10111 30.40% Cao 21 1 025 9 29 .70% Cao9 10115 31.80% Cao 22 1 027 9 23 .30% TB10 10119 35.10% Cao 23 10715 35.90% Cao11 10 120 36.60% Cao 24 10716 21 .00% TB 12 10 122 36 .20 % Cao 25 CL645 30.70% Cao713 ... 10 120 48 Trung bình 24 10716 90 Rất mềm 12 10 122 38 Cứng 25 CL645 50 Trung bình13 10164 35 Cứng 26 Kim 32B 40 CứngBảng 2. 2. Kết quả đánh giá độ bền gel một số giống nếp địa phươngTTTên Giống Chiều ... hiện ở bảng 3.1 và 3 .2 Trong 26 giống lúa tẻ đựơc khảo sát có 2 giống hàm lượng Amylose rất thấp: 645; 10067, một giống AC thấp, một giống AC trung bình, còn lại 22 giống có AC cao. Số liệu...

... VN36PKS 25 ,9 29 ,8 15 BollII 30,1 28 ,4 16 124 7 27 ,1 30,6 17 KS 02- 63 31,1 30 ,2 18 D97-1 23 ,7 22 ,6 19 D99-4 26 ,2 26,7 20 L.36 30 ,2 22, 7 21 TL00-34 30,7 28 ,3 22 D20 -20 24 ,8 22 ,3 23 LRA5166 24 ,7 ... D16 -2 18,0 20 ,5 14 VN36PKS 32, 4 24 ,3 15 BollII 27 ,6 24 ,1 16 124 7 24 ,7 24 ,7 17 KS 02- 63 35,6 28 ,4 18 D97-1 21 ,8 19,8 19 D99-4 22 ,6 20 ,1 20 L.36 24 ,3 26 ,4 21 TL00-34 32, 5 27 ,9 22 D20 -20 20 ,2 ... LRA5166/D99-4 0 ,23 68,7 25 ,7 21 ,2 24,5 5,5 30 ,2 27 ,2 9,4 9 TL00-34/D99-4 0 ,25 78,3 48,0 48,9 41,8 6 ,2 19,8 2, 1 24 ,6 10 D16 -2/ VN36PKS 0 ,26 73 ,2 36,1 13,1 32, 6 6,0 25 ,2 11,3 20 ,2 11 KS 02- 63/DK97-1 0 ,29 ...

... Định nghĩa• Trình tự DNA đặc trưng cho một cá thể Phân loại chỉ thị • Chỉ thị hình thái: Kiểu hình• Chỉ thị sinh hóa: Protein• Chỉ thị phân tử: Trình tự DNA ... thành đắt• Quy trình phân tích dài so với các chỉ thị PCR• Sử dụng phóng xạ ⇒ hạn chế phạm vi sử dụng • Cần lượng lớn DNA Các loại chỉ thị PCR• Không cần thiết DNA chất lượng tốt• Rất ... Chỉ thị phân tử • Số lượng: không hạn chế• Không phụ thuộc vào môi trường• Không phụ thuộc vào mô Phân loại chỉ thị phân tử • Bản chất : so sánh kích thước của các sản phẩm cắt DNA...